С 1 сентября продажа рецептурных препаратов в России будет проводиться по новым стандартам
Изменения вносятся в правила предоставления сведений в систему Мониторинга движения лекарственных препаратов, к которой подключены все участники фармацевтического рынка. Теперь фармацевт будет обязан указать реквизиты рецепта.
Для того, чтобы понять, относится ли препарат к рецептурным, необходимо посмотреть на упаковку лекарства. Эта информация всегда носит медицинский характер, а потому в обязательном порядке должна присутствовать на упаковке.
Новые правила помогут снизить число случаев некорректного или немедицинского их применения. Схема коснется учетных препаратов, на которые выписываются «льготные» рецепты и рецепты на препараты ПКУ, психотропные и наркопрепараты.
